Pourquoi il faut améliorer les traitements antiviraux contre le Covid-19

À l’heure où le Paxlovid, pilule antivirale de Pfizer, vient d’être autorisé en France, la revue Nature pointe les faiblesses des premiers antiviraux oraux contre le Covid-19, évoquant un risque de résistance à ces monothérapies.

Après le déploiement des vaccins contre le Covid-19 au début de 2021, une seconde étape majeure a été franchie à la fin de l’année : l’autorisation progressive de mise sur le marché de deux traitements antiviraux oraux, le molnupiravir de Merck (développé par Ridgeback Biotherapeutics et commercialisé sous le non de Lagevrio) et le Paxlovid de Pfizer, rappelle l’hebdomadaire Nature.

Les autorités réglementaires britanniques ont approuvé le molnupiravir en novembre et le Paxlovid en décembre. Les États-Unis ont accordé des autorisations d’urgence pour les deux médicaments en décembre.

Et en France, la Haute autorité de santé a approuvé le Paxlovid le 21 janvier après avoir retoqué le molnupiravir en décembre. “Beaucoup de pays négocient avec les fabricants pour acheter des stocks de médicaments ou pour fabriquer leurs propres versions génériques”, précise Nature.

Si ces médicaments sont si attendus, c’est que ce sont les premiers traitements efficaces contre le Covid-19 : selon les essais cliniques, le molnupiravir réduit de 30 % les risques d’hospitalisation et de décès pour les personnes à risque et le Paxlovid, de 89 %.

Contrer la menace d’une résistance

“Mais alors que ces pilules font lentement leur entrée dans les pharmacies du monde entier, les scientifiques se tournent déjà vers les médicaments qui pourraient les remplacer”, observe l’hebdomadaire, pointant la menace d’une résistance à ces molécules.

“Selon

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Depuis 1869, cette revue scientifique au prestige mérité accueille – après plusieurs mois de vérifications – les comptes rendus des innovations majeures dans tous les domaines : de la biologie à la physique en passant par l’astronomie. Son âge

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